{"id":9458,"date":"2023-10-25T19:09:21","date_gmt":"2023-10-25T17:09:21","guid":{"rendered":"https:\/\/diario.m-achermann.com\/erinnerungsfragmente-waehrend-des-aufenthalts-auf-der-intensivstation\/"},"modified":"2026-04-02T10:23:29","modified_gmt":"2026-04-02T08:23:29","slug":"erinnerungsfragmente-waehrend-des-aufenthalts-auf-der-intensivstation","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/diario.m-achermann.com\/de\/wer-ich-war-und-wer-ich-bin\/erinnerungsfragmente-waehrend-des-aufenthalts-auf-der-intensivstation\/","title":{"rendered":"Erinnerungsfragmente w\u00e4hrend des Aufenthalts auf der Intensivstation"},"content":{"rendered":"\n

Die Zeit vergeht und einige Erinnerungen kommen wieder an die Oberfl\u00e4che<\/strong><\/p>\n\n

31. Oktober 2023: Gestern habe ich die Grippeimpfung erhalten und am 10.11.2023 um 10 Uhr werde ich die sechste Impfung gegen Covid bekommen. <\/p>\n\n

Ich wei\u00df nicht, wie es sein wird, aber bis zur f\u00fcnften habe ich immer die volle Dosis (nicht den Booster) des Moderna-Impfstoffs erhalten.Heute f\u00fchle ich mich, als h\u00e4tte mich ein Sattelschlepper \u00fcberrollt.Es ist 00:40 Uhr morgens und ich kann nicht schlafen. Im Liegen f\u00e4llt mir das Atmen schwer; ich stelle das Kopfteil des Bettes hoch und setze mich auf. Das Problem ist zwar nicht gel\u00f6st, aber es geht mir besser.Der Husten stellt meinen K\u00f6rper auf die Probe, aber nicht meinen Geist \u2013 es sind zwei Individuen, die in unterschiedlichem Rhythmus reisen.Bei jedem Atemzug schmerzt mein Brustkorb. Es kommt mir vor, als m\u00fcsse die Luft eine viel l\u00e4ngere Strecke zur\u00fccklegen, um zu den Lungen zu gelangen. Auf diesem Weg scheint sich die wenige Luft, die ich einatme, irgendwo zu verlieren oder vielleicht von etwas anderem absorbiert zu werden, aber nicht von meinen armseligen Lungen. <\/p>\n\n

Mein Geist hingegen hat Angst. Er denkt an das, was ich durchgemacht habe, an die Patientenverf\u00fcgung f\u00fcr den Fall, dass ich die Urteilsf\u00e4higkeit verliere und nicht mehr in der Lage bin, meinen Willen zu \u00e4u\u00dfern \u2013 ein Dokument, das ich verfasst und meiner Frau sowie ihrer Cousine hinterlassen habe (und von dem ich \u00fcberzeugt bin). <\/p>\n\n

Aber wenn mir pl\u00f6tzlich etwas passiert, was mache ich dann? Ich habe keine Angst vor dem Sterben, aber ich habe schreckliche Angst davor zu leiden, diese Erfahrung erneut durchzumachen, wieder diese Atemnot zu versp\u00fcren, die mein K\u00f6rper nicht stillen konnte. <\/p>\n\n

Der Geist galoppiert, und w\u00e4hrend dieser Gedanken kamen mir die ersten Monate nach der Sedierung wieder in den Sinn. In jenen Tagen schien es mir, als tr\u00fcge ich ein Kleid, das mir nicht geh\u00f6rte. Der K\u00f6rper war nicht mehr meiner, er war eine Entit\u00e4t, die eine lange und unheilvolle Reise ohne mich zur\u00fcckgelegt hatte. Es war nicht mehr mein K\u00f6rper, ich wusste nicht, ich erinnerte mich nicht, ich hatte nicht erlebt, was der K\u00f6rper mir jedoch zeigte und mir zeigen wollte.Ein harter und stellenweise unheilvoller Weg, der ihn mehr als einmal auf die Probe gestellt hatte, ein Umherirren, das ihn all seiner verf\u00fcgbaren Energien beraubt hatte. Er war verlassen und schutzlos zur\u00fcckgeblieben, ohne Energie, ohne die Kraft, einfache Handlungen auszuf\u00fchren wie den Finger einer Hand zu bewegen, einen Muskel, aus seinen Stimmb\u00e4ndern kam kein Laut mehr hervor.Er hatte keine Lust mehr zu leben und zu k\u00e4mpfen, er hatte es zu lange und zu oft tun m\u00fcssen, es war Zeit zu ruhen und die Energien zur\u00fcckzugewinnen, die er f\u00fcr all diese \u00dcberlebensk\u00e4mpfe hatte aufwenden m\u00fcssen. <\/p>\n\n

Das wusste ich nicht. Ich erinnerte mich an einen funktionierenden K\u00f6rper, der mir viel Freude bereitet hatte und den ich mehrfach ohne Probleme auf die Probe gestellt hatte. Er hatte mich nie entt\u00e4uscht und meine Befehle nie verweigert. Ich kannte ihn nicht, er verstand mich nicht und ich verstand ihn nicht. Wir waren zwei Fremde, die dort nebeneinander platziert worden waren, ohne einander \u00fcberhaupt vorgestellt worden zu sein. <\/p>\n\n

Und doch mussten beide einen harten und schwierigen Kampf ausfechten \u2013 einen Kampf, der Seite an Seite und nicht gegeneinander gef\u00fchrt werden musste.Er hingegen schien gegen mich zu k\u00e4mpfen. Ich wusste nicht, dass dieser Fremde bereits viele Schlachten allein hatte schlagen m\u00fcssen, bevor er sich mit mir verb\u00fcndete.Ich kannte ihn nicht und er sprach nicht mit mir, erz\u00e4hlte mir nichts von sich. Wir waren zwei Unbekannte, die von jemandem mit einer Macht \u00fcber unseren Willen dorthin gesetzt worden waren, ohne R\u00fccksicht auf unsere Sicherheit.Wie sollte die Zukunft mit diesem maroden Gef\u00e4hrten aussehen, der so wenig Energie \u00fcbrig hatte?Ich wei\u00df es nicht. Fast drei Jahre sind vergangen, aber ich habe noch immer keine Antwort auf diese Frage.<\/p>\n\n

Jetzt geht es besser, der Atem ist entspannter, jeder Atemzug ist l\u00e4nger und tiefer. Es ist Zeit, nicht nur den K\u00f6rper, sondern auch den Geist auszuruhen! Schlaf, es ist 2:23 Uhr morgens!<\/p>\n\n

Ja, aber in diesem Kapitel wollte ich Ihnen eigentlich von meinen Erinnerungen an die Zeit auf der Intensivstation des Cardiocentro Ticino erz\u00e4hlen.Um ehrlich zu sein, habe ich nicht sehr viele Erinnerungen. Ich entsinne mich an Momente der Klarheit, die ich jedoch zeitlich nicht einordnen kann.Heute ist der 17. Januar 2024. Vor drei Jahren um diese Zeit steckte ich mitten in diesem Abenteuer. Wie Sie vielleicht schon gelesen haben, war ich in jenen Tagen auf die Intensivstation der Clinica Moncucco verlegt worden.Kehren wir zu meinem Erwachen zur\u00fcck, nachdem mein K\u00f6rper all die verschiedenen Herausforderungen bestehen musste, um schlie\u00dflich zu einer Entit\u00e4t ohne Energie und Funktionalit\u00e4t zu werden \u2013 es war ein K\u00f6rper, der einfach da lag, ausgestreckt in einem Bett, tr\u00e4ge und unbeweglich.<\/p>\n\n

Das Erwachen<\/strong><\/p>\n\n

In den ersten Tagen nach dem Erwachen besuchte mich meine Frau. Ich hatte die Augen halb geschlossen, war leblos und nahm ihre Worte passiv und ohne jegliches Interesse auf.Einerseits war es angenehm; ich f\u00fchlte mich von der Realit\u00e4t und den Sorgen losgel\u00f6st. Nichts interessierte mich, ich war meinem Schicksal passiv ausgeliefert. Ich hatte nicht die Kraft, einen Finger zu r\u00fchren, geschweige denn auf das zu reagieren, was mit mir geschah.Bei dieser Gelegenheit sagte meine Frau Mirna zu mir: \u201eSobald es dir besser geht, fahren wir an einen wundersch\u00f6nen Ort in den Urlaub.\u201c Ich tr\u00e4umte von einem karibischen Meer, an dem ich noch nie gewesen war \u2013 ein Meer wie aus dem Bilderbuch. Mein Traum war und ist Franz\u00f6sisch-Polynesien, die Insel Taha’a (ich habe mich in sie verliebt, als ich sie in einer Dokumentation sah).Leider war mein K\u00f6rper jedoch wieder auf dem Stand eines \u201eKleinkindes\u201c. Ein Kind beginnt mit einem Jahr zu laufen \u2013 ich nicht! Ein Kind von einem Jahr beginnt selbstst\u00e4ndig zu essen \u2013 ich nicht! Ein Kind von einem Jahr beginnt zu sprechen \u2013 ich nicht!Ein Kind von einem Jahr lernt, Gegenst\u00e4nde zu greifen \u2013 ich nicht! Ich konnte nicht sprechen, da ich ein Tracheostoma hatte, aber selbst wenn ich es gekonnt h\u00e4tte, fehlte meinem K\u00f6rper die Energie dazu und mein Geist versp\u00fcrte nicht das Bed\u00fcrfnis danach.Ich konnte mich nicht bewegen, meine Position ver\u00e4ndern oder mich einfach im Bett umdrehen.Ich hatte nicht die Kraft, die Arme zu heben. Ich konnte die Finger der linken Hand bewegen, aber sie zitterten. Die Schw\u00e4che… und auch die Moral machten mir alles schwer, ja unm\u00f6glich.<\/p>\n\n

Das R\u00f6ntgenger\u00e4t<\/strong><\/p>\n\n

Fast jeden Tag, meistens am Morgen, h\u00f6rte ich das Ger\u00e4usch eines Elektromotors. Es war das Ger\u00e4t, mit dem meine Lungen ger\u00f6ntgt wurden.Ich musste nichts tun, auch weil ich es nicht konnte.Sie bewegten mich, \u201efotografierten\u201c mich und fuhren dann mit ihrem motorisierten Apparat wieder weg.Ich erinnere mich, dass das Ger\u00e4t eines Tages nicht wie gew\u00fcnscht funktionierte. Der Akku war leer, und der Techniker fluchte \u00fcber denjenigen, der es vor ihm benutzt und nicht aufgeladen hatte.Dieses Ger\u00e4usch war eine \u201eRoutine\u201c, die es meinem Geist erm\u00f6glichte, sich im Tagesverlauf zu orientieren.Oft wartete ich ungeduldig darauf, um zu verstehen, ob es Vormittag oder Nachmittag war. Den Abend hingegen erkannte ich am fehlenden Licht drau\u00dfen vor dem Fenster und an der Beleuchtung im Zimmer; es war zu meiner \u201ebiologischen Uhr\u201c geworden.<\/p>\n\n

Das Tracheostoma<\/strong><\/p>\n\n

In der Zeit, in der ich das Tracheostoma hatte, drang kein Laut aus meinem Mund, obwohl meine Frau in einigen F\u00e4llen von den Lippen las und so ein paar Worte verstehen konnte.Mehrere Monate nachdem ich wieder zu Hause war, erz\u00e4hlte sie mir, dass ich sie bei ihrem ersten Besuch tonlos angeschrien h\u00e4tte: \u201eRuf ein Taxi und bring mich nach Hause\u201c.Ich erinnere mich an nichts von diesem Tag, geschweige denn von diesem Besuch.Ich entsinne mich, dass ich mit der linken Hand durch Gesten kommunizierte. Ich deutete mit dem Zeigefinger auf meine Kehle, um dem Pflegepersonal zu signalisieren, dass ich durch das Tracheostoma abgesaugt werden wollte.Regelm\u00e4\u00dfig, mehrmals am Tag, musste dies geschehen, da sich Schleim ansammelte und mir das Atmen erschwerte.Sie f\u00fchrten einen kleinen Schlauch in die \u00d6ffnung des Tracheostomas ein und saugten die verschiedenen Fl\u00fcssigkeiten ab, die sich dort ablagerten.Es gab \u00e4ngstlichere oder vielleicht weniger erfahrene Pflegekr\u00e4fte, die nur \u201eoberfl\u00e4chlich\u201c absaugten. In diesem Fall sp\u00fcrte ich keine gro\u00dfe Verbesserung. Aber wenn sie mich tiefgehend absaugten, kam es mir vor, als w\u00fcrde ich wieder zum Leben erwachen, und danach f\u00fchlte ich mich entspannter.Es war nicht angenehm, aber es war definitiv besser, als wenn das Tracheostoma verstopfte und ich mich anstrengen musste, um Luft in diese vom Covid gezeichneten Lungen zu bekommen. Nach einigen Tagen… oder vielleicht Wochen, sagte w\u00e4hrend eines Besuchs meiner Frau einer der Pfleger \u2013 ich wei\u00df nicht mehr wer: \u201eVersuchen wir, das Sprechventil aufzusetzen, damit Sie ein wenig mit Ihrer Frau plaudern k\u00f6nnen\u201c.Meine Frau und ich sahen uns verbl\u00fcfft an.Ich gab sofort das Zeichen f\u00fcr \u201eOkay\u201c; endlich w\u00fcrde ich kommunizieren k\u00f6nnen.Meine Frau war ein wenig ver\u00e4ngstigt \u00fcber diesen unerwarteten und pl\u00f6tzlichen Vorschlag und fragte den Pfleger: \u201eWei\u00df der Arzt davon?\u201c Der Pfleger beruhigte sie und sagte, dass keine Gefahr best\u00fcnde und er nur wenige Meter entfernt sein w\u00fcrde.Sie schlossen mir dieses Ventil an das Tracheostoma an, und wie durch Zauberei h\u00f6rte ich meine Stimme, auch wenn es nicht meine gewohnte Stimme war.Vielleicht lie\u00dfen das Ventil oder meine Energiereserven es nicht zu, dass der Klang meiner Stimme so wie vor der Krankheit herauskam, aber ich war dennoch in der Lage zu sprechen, zu kommunizieren, mich auszudr\u00fccken… das war einer meiner ersten Erfolge!Es dauerte nur wenige Minuten. Das Sprechen erm\u00fcdete mich sehr schnell, als w\u00fcrde ich Holz hacken oder Zements\u00e4cke schleppen. Aber so war es: Ein paar Worte, und ich war ersch\u00f6pft und versp\u00fcrte das Bed\u00fcrfnis, mich auszuruhen und zu schlafen.Das tat ich dann auch. Ich verabschiedete mich von meiner Frau, schloss die Augen und schlief ein, gl\u00fccklich und zufrieden, meine erste Herausforderung gemeistert zu haben. <\/p>\n\n

Die Magensonde<\/strong><\/p>\n\n

Ich wei\u00df nicht genau wann, aber eines Tages hat Paul mir beim Waschen des Gesichts versehentlich die Magensonde herausgerissen. Ich habe es kaum bemerkt, und es freute mich sogar \u2013 vielleicht k\u00f6nnte ich ja anfangen, etwas mit dem Mund zu probieren.Stattdessen kam er nach ein paar Minuten mit einem Beutel und verschiedenem Material zur\u00fcck und sagte mir, dass er sie wieder einsetzen m\u00fcsse, da ich noch nicht bereit sei zu essen.Diesmal war ich bei Bewusstsein, und das Einf\u00fchren dieser Kan\u00fcle durch die Nase bis hinunter in die Speiser\u00f6hre verursachte mir unglaubliche Schmerzen. Ich sp\u00fcre noch heute das Brennen und die Widerst\u00e4nde, auf die die Sonde auf ihrem Weg bis zum Ziel stie\u00df.Paul sagte mit seinem holl\u00e4ndischen Akzent zu mir: \u201eSchlucken Sie, dann rutscht es besser\u201c, aber der Schlauch wollte kaum hinunter… das m\u00f6chte ich nicht noch einmal erleben.Von diesem Moment an hatte ich jedes Mal, wenn sich jemand meinem Gesicht n\u00e4herte, panische Angst, er k\u00f6nnte mir diese verfluchte Sonde herausziehen.Diese Sonde diente meiner Ern\u00e4hrung. Ich erinnere mich an die Beutel, die angeschlossen wurden, und an den seltsamen Nachgeschmack, der aus dem Magen aufstieg \u2013 ein keineswegs angenehmer Geschmack.Auch einige Medikamente wurden mir \u00fcber die Magensonde verabreicht, insbesondere die Therapie gegen die Leuk\u00e4mie.Ich erinnere mich an eine kleine elektrische M\u00fchle, in die sie die Medikamente legten und sie zu einem feinen Pulver zermahlen haben, das sie dann in einer Fl\u00fcssigkeit aufl\u00f6sten. Sie zogen es mit einer riesigen Spritze auf, um mir das Ganze dann durch die Nase zu injizieren.Der angenehme Teil war, wenn sie Coca-Cola injizierten, um den Schlauch nach der Medikamentengabe zu \u201esp\u00fclen\u201c. In diesem Moment versp\u00fcrte ich ein angenehmes Gef\u00fchl. Wohlgemerkt, ich schmeckte nichts, aber ich konnte die Frische von etwas wahrnehmen, das die Kehle hinunterlief und dann im Magen ankam. <\/p>\n\n

Nach einigen Tagen habe ich mir beim Versuch, mir die Nase zu putzen, die Magensonde selbst herausgezogen. Es war anstrengend, mit der zitternden linken Hand zur Nase zu gelangen, und das Zittern f\u00fchrte dazu, dass ich mir die Sonde herausriss. Die rechte Hand konnte ich nicht benutzen; meine dominante Hand bewegte sich nicht.Ich war verzweifelt, ich wollte dieses Martyrium nicht noch einmal durchmachen, konnte es aber nur durch Tr\u00e4nen und ein paar Zeichen mit den Fingern der linken Hand ausdr\u00fccken.Gl\u00fccklicherweise bemerkten es die Pflegekr\u00e4fte und sprachen mit dem Arzt, um festzustellen, ob die Kan\u00fcle neu positioniert werden m\u00fcsse oder nicht.Gl\u00fccklicherweise wurde sie mir nicht mehr eingesetzt, was bedeutete, dass ich anfangen konnte zu essen und zu trinken.Ich war \u00fcbergl\u00fccklich.Doch mein Enthusiasmus wurde bald ged\u00e4mpft: Bevor ich essen durfte, musste ich das Einverst\u00e4ndnis der Logop\u00e4din einholen.<\/p>\n\n

Die meisten Medikamente wurden mir noch intraven\u00f6s verabreicht, aber einige, wie das gegen Leuk\u00e4mie, wurden zermahlen und in Wasser mit einem Verdickungsmittel aufgel\u00f6st. Sie wurden mir mit dem Teel\u00f6ffel gegeben, wie bei Kindern, wenn sie essen lernen. Ich schaffte es noch nicht, die Hand vom Becher zum Mund zu f\u00fchren. Zudem h\u00e4tte das Zittern dazu gef\u00fchrt, dass der Gro\u00dfteil der eingedickten Fl\u00fcssigkeit \u00fcberall gelandet w\u00e4re, nur nicht in meinem Mund. <\/p>\n\n

Das Bett mit Seitengittern<\/strong><\/p>\n\n

Ich lag auf dem R\u00fccken mit dem Gesicht nach oben und sah die wei\u00dfe Decke, w\u00e4hrend links von mir ein Fenster war, durch das ich sehen konnte, was drau\u00dfen geschah. Aber um ehrlich zu sein, hatte ich kein gro\u00dfes Interesse daran, was drau\u00dfen passierte. Meine Gedanken waren vernebelt; es kam mir vor, als sei ich auf einer Insel, auf der es keine Sorgen gab, keine Angst existierte, kein Schmerz empfunden wurde und Zeit keine Rolle spielte. Es fiel mir schwer, Tag und Nacht zu unterscheiden, und pers\u00f6nlich legte ich keinen Wert darauf, mir dessen bewusst zu sein.Eine Sache st\u00f6rte mich jedoch: Es waren die Seitengitter des Bettes, an denen ich mich nicht festhalten konnte, um mich auf die Seite zu drehen. Ich verbrachte viele Stunden in R\u00fcckenlage, in der die einzigen Bewegungen, die ich ausf\u00fchren konnte, das Drehen des Kopfes nach rechts und links waren sowie das Bewegen des linken Arms, den ich \u00fcber das Laken bis zur Au\u00dfenseite des Bettes ziehen konnte. Ja, am 7. M\u00e4rz (wie im Stationstagebuch beschrieben) hatte ich begonnen, die linke Hand zu bewegen.Das war bereits ein erster Fortschritt gewesen, und mit den Tagen und Wochen gelang es mir auch, den Arm zu bewegen.Die Tatsache, dass ich den Arm bewegen konnte, gab mir die \u00dcberzeugung, dass ich mich am Seitengitter des Bettes festhalten und durch Ziehen meinen K\u00f6rper drehen und mich auf die Seite legen k\u00f6nnte.Es war eine reine Illusion. Den Arm bewegte ich zwar, aber er war noch nicht in der Lage, die Schwerkraft zu \u00fcberwinden, geschweige denn einen K\u00f6rper zu bewegen \u2013 auch wenn ich stark abgemagert war, wog ich immer noch 52 kg.Ich erinnere mich, dass am Seitengitter die Kn\u00f6pfe zur Steuerung des Bettes angebracht waren, aber auch in diesem Fall war nicht daran zu denken, das Kopfende selbstst\u00e4ndig zu heben oder zu senken. Das Gitter war zu weit weg, zudem erlaubte mir das Zittern nicht, den Knopf zu erreichen und den Druck darauf aufrechtzuerhalten.Diese Schwierigkeiten demoralisierten mich sehr. Ich fing an zu begreifen, in was f\u00fcr eine Situation ich geraten war, und allm\u00e4hlich verstand ich, dass ich nicht mehr die Person werden w\u00fcrde, die ich vorher war.Tats\u00e4chlich schrieben die Pflegekr\u00e4fte im Stationstagebuch: \u201eEs ist der erste Tag, an dem ich Sie pflege, und ich freue mich \u00fcber die sch\u00f6nen Fortschritte, die Sie gemacht haben. Sie sind ziemlich demoralisiert, weil Sie beginnen, sich der Situation bewusst zu werden, aber Sie machen weiterhin kleine Schritte in Richtung Genesung.\u201c<\/em><\/p>\n\n

Der Transfer vom Bett in den Sessel<\/strong><\/p>\n\n

Seit dem 12. Januar 2021 hatte sich mein K\u00f6rper nicht mehr eigenst\u00e4ndig aus dem Bett erhoben.Ich wurde mithilfe eines Lifters hochgehoben, damit die Pflegekr\u00e4fte sich nicht den R\u00fccken verletzten, obwohl mein Gewicht um \u00fcber 25 kg abgenommen hatte. Das Gef\u00fchl im Lifter war nicht angenehm; ich befand mich in einem Sack, der im Leeren schwebte, und sah nur sehr wenig von dem, was um mich herum geschah, aber so war es nun mal, und ich musste mich anpassen.Allm\u00e4hlich, im Laufe der Wochen, bekam ich etwas Kraft in der linken Hand, und da sagte einer der Pfleger zu mir: \u201eHeute versuchen wir eine neue Technik. Du musst mich fest umarmen, so als w\u00fcrdest du deine Frau umarmen.\u201c Zuerst verstand ich nicht, aber dann kam er n\u00e4her und beugte sich zu mir herab, nahm meine H\u00e4nde und legte sie um seinen Nacken. Dann sagte er: \u201eJetzt halte deine H\u00e4nde fest, den Rest mache ich. Wir stehen auf und drehen uns dann zum Sessel.\u201c Ich war fassungslos, da die einzigen Muskeln, die ich bewegen konnte, die meiner linken Hand waren, und auch mit der hatte ich keine gewaltige Kraft. Er sagte: \u201eEins, zwei, drei, und los!\u201c. Er erhob sich mit mir an seinem Hals festgeklammert, drehte sich um und setzte mich behutsam in den Sessel.Seine Antwort war: \u201eSiehst du, wir haben es geschafft!\u201cF\u00fcr mich war dieser Tag ein Erfolg; ich brauchte diesen Lifter nicht mehr… oder fast nicht mehr.In den folgenden Tagen versuchten wir diese Technik weiterhin anzuwenden, um mich vom Bett in den Sessel und umgekehrt zu bewegen, aber es gelang nicht immer. Viele Pflegekr\u00e4fte hatten Angst, mich so anzuheben, andere hatten nicht die Kraft und bevorzugten es daher, zu zweit zu sein, aber in diesem Fall war die Synchronisation der Bewegungen beim Anheben schwierig.Mit der Zeit lernte jedoch auch ich meine Pflegekr\u00e4fte kennen und wusste mich an ihre Hebetechniken anzupassen. Das Wichtigste war, f\u00fcr ein paar Stunden aus diesem verfluchten Bett aufstehen und sich ein wenig umsehen zu k\u00f6nnen.Am 16. M\u00e4rz 2021 schrieben mir die Pflegekr\u00e4fte: \u201eHeute sa\u00dfen Sie mehr als 5 Stunden im Sessel. Den ganzen Tag \u00fcber ben\u00f6tigten Sie kein Beatmungsger\u00e4t; ein hoher Luft- und Sauerstofffluss war ausreichend.\u201c<\/em>Sicherlich ein Erfolg, ein erster Schritt zur Genesung? Seit dem 12. Januar befand ich mich in einem Krankenhausbett, und das begann mich zu beunruhigen. Zudem wusste ich, dass meine Eltern in der Clinica Luganese Moncucco waren. Beide lagen auf der Intensivstation, und das machte mir Sorgen. Ich wusste, dass mein Vater kaum Chancen auf Erholung hatte, aber bei meiner Mutter waren die \u00c4rzte optimistisch; sie war sogar schon extubiert worden.Diese Informationen stammten jedoch von Mitte Januar, und obwohl ich eine seltsame Wahrnehmung der Zeit hatte \u2013 wahrscheinlich aufgrund der Medikamente, die ich erhielt \u2013, begann ich immer mehr an sie zu denken und daran, wie es ihnen wohl gehen mochte. Je mehr Tage vergingen, desto mehr verwandelte sich diese Sorge in Angst.Ich fragte die Pflegekr\u00e4fte, ob sie Nachrichten von meinen Eltern h\u00e4tten, aber sie sagten mir h\u00f6flich, dass sie im Cardiocentro seien und keine Informationen \u00fcber sie h\u00e4tten. Im Nachhinein erfuhr ich jedoch, dass es alle au\u00dfer mir wussten, aber angesichts meines Zustands wollten sie mich nicht mit zus\u00e4tzlichem Schmerz belasten.Vom Tod meiner Eltern erfuhr ich gegen Ende M\u00e4rz 2021 durch meine Frau.Ich vermutete es bereits, denn sobald ich das Thema ansprach oder nach ihnen fragte, versuchten alle, das Thema zu wechseln oder gingen weg.Ich wei\u00df nicht, ob es an den Medikamenten oder an der Schw\u00e4che des K\u00f6rpers lag, aber ich muss sagen, dass in diesem Moment der Schmerz und die Trauer nicht so intensiv waren. Endlich wusste ich es, aber ich realisierte es noch nicht.Der wahre Schmerz und das Vermissen lie\u00dfen jedoch nicht lange auf sich warten. In den folgenden Monaten, als ich wieder zu Hause war, begann ich zu begreifen, was mir passiert war und welchen Verlust ich erlitten hatte. Vor all dem besuchten uns meine Mutter und mein Vater w\u00f6chentlich. Bei diesen Gelegenheiten brachten sie eine Kiste mit K\u00f6stlichkeiten mit, die meine Mutter gekocht hatte, und ein paar Flaschen Wein, um das hervorragende Essen zu genie\u00dfen. Sie blieben zum Mittagessen bis zum sp\u00e4ten Nachmittag, verabschiedeten sich dann und kehrten in ihr Nest zur\u00fcck, eine kleine, aber feine Wohnung in Vacallo.All das w\u00fcrde von nun an nicht mehr geschehen. Ich w\u00fcrde ihre Gesichter nicht mehr sehen, nicht mehr ihr Verhalten erleben, wenn sie diskutierten, weil sie in einer Sache uneins waren \u2013 meistens waren es Belanglosigkeiten oder Missverst\u00e4ndnisse.All das w\u00fcrde es nicht mehr geben und wird es nie wieder geben! <\/p>\n\n

Die Alarme \u2013 die Blutdruckmanschette und der Oxymetrie-Sensor<\/strong><\/p>\n\n

Ich war wach, ich sah und verstand, was um mich herum geschah.Um ehrlich zu sein, kann ich nicht sagen, dass ich v\u00f6llig bei Bewusstsein war; ich f\u00fchlte mich immer noch wie in einer Schutzblase. Ich versp\u00fcrte keinen Schmerz, und sobald ich sagte, dass ich Schmerzen oder Unbehagen f\u00fchlte, eilten sie sofort zu mir, um das Problem zu l\u00f6sen. Ich war so etwas wie das Maskottchen der Intensivstation; ich war ja schon seit Monaten bei ihnen.Ich erinnere mich, dass ich das Tracheostoma hatte und sie mich oft absaugen mussten, um mich vom Schleim zu befreien, damit ich besser atmen konnte. Sobald ich das Gurgeln durch das Tracheostoma h\u00f6rte, hob ich die linke Handfl\u00e4che, und sofort kamen sie, um mich abzusaugen; es war fast wie ein Codewort geworden, das sie sofort verstanden.Trotzdem hatte ich noch eine Menge medizinischer Ger\u00e4te am K\u00f6rper angeschlossen, und diese waren ziemlich st\u00f6rend.Ich erinnere mich noch heute, dass die beiden l\u00e4stigsten Ger\u00e4te die Blutdruckmanschette und der Oxymetrie-Sensor waren. Tags\u00fcber war es ertr\u00e4glich, aber nachts war es sehr irritierend. Jede Stunde (vermute ich) begann sie sich aufzupumpen, und gerade wenn ich am Einschlafen war, dr\u00fcckte mir dieses Ding den Arm zusammen und weckte mich auf.Wenn es gut lief, war es nur der Druck am Arm, aber oft ging irgendein Alarm los, und kurz darauf kamen die Pflegekr\u00e4fte. Untereinander sagten sie: \u201eGeben wir ihm xx NORA\u201c. Ich habe mich immer gefragt, was dieses NORA wohl sein k\u00f6nnte, das mir jedes Mal verabreicht wurde, wenn die Alarmglocke zu l\u00e4uten begann.Jetzt, nach einigem Nachfragen und Recherchieren, habe ich verstanden, dass NORA<\/strong> die Abk\u00fcrzung f\u00fcr Noradrenalin<\/strong> ist, ein Medikament, das haupts\u00e4chlich diese Eigenschaften hat: <\/p>\n\n

Die Wirkungen von Noradrenalin<\/strong> konzentrieren sich \u00fcberwiegend auf das Herz-Kreislauf-System.Bekannt ist seine F\u00e4higkeit, die Herzfrequenz und die Kontraktionskraft des Herzens zu steigern und den Blutdruck durch Gef\u00e4\u00dfverengung zu erh\u00f6hen.<\/em><\/p>\n\n

In jedem Fall erm\u00f6glichte mir diese Manschette, die sich regelm\u00e4\u00dfig jede Stunde aufpumpte, neben der Bel\u00e4stigung auch zu berechnen, wie lange es noch bis zum Morgen dauerte.Ein weiteres Ger\u00e4t, das keineswegs invasiv war, mich aber sehr st\u00f6rte, war der Oxymetrie-Sensor.Er war 24 Stunden am Tag an meinem Finger befestigt. Mein Finger f\u00fchlte sich immer verschwitzt an, als ob die Haut nicht atmen k\u00f6nnte. So versuchte ich von Zeit zu Zeit, ihn mit den Fingern, die frei blieben, zu verschieben, aber sobald ich das tat, ging der Alarm los. Das Gleiche passierte nachts: Wenn ich vielleicht die Hand oder die Finger bewegte, passierte es, dass sich der Sensor l\u00f6ste und ich durch den Alarm j\u00e4h aus dem Schlaf gerissen wurde.Es gab Pflegekr\u00e4fte, die sich keine Sorgen machten; sobald der Alarm schrillte, kamen sie und pr\u00fcften, ob der Sensor an seinem Platz war. Aber es gab auch Pflegekr\u00e4fte, die nach dem ersten Alarm zum Klebeband (oder Heftpflaster) griffen und mir den Sensor fixierten, damit er sich nicht mehr l\u00f6sen konnte.Dieses Pflaster war sehr unangenehm und irritierte zudem die Haut, da es viele Stunden und in manchen F\u00e4llen sogar einen ganzen Tag lang an meinem Finger kleben blieb.Gegen Ende meines Aufenthalts auf der Intensivstation wurde mir nachts zumindest die Blutdruckmanschette abgenommen. Das war viel bequemer, hatte aber auch eine Kehrseite: Ich hatte keine M\u00f6glichkeit mehr festzustellen, an welchem Punkt der Nacht ich mich befand. Nun war die einzige Methode, aus dem Fenster zu schauen und zu sehen, wie die Morgend\u00e4mmerung mein Zimmer zu erhellen begann… auch wenn die Aussicht nicht besonders toll war. <\/p>\n

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Das ist vorerst alles, woran ich mich erinnere. Sobald weitere Erinnerungen auftauchen, werde ich sie auf dieser Seite festhalten.Auf Wiedersehen!<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Die Zeit vergeht und einige Erinnerungen kommen wieder an die Oberfl\u00e4che 31. Oktober 2023: Gestern habe ich die Grippeimpfung erhalten und am 10.11.2023 um 10 Uhr werde ich die sechste Impfung gegen Covid bekommen. Ich wei\u00df nicht, wie es sein wird, aber bis zur f\u00fcnften habe ich immer die volle Dosis (nicht den Booster) des… Weiterlesen »Erinnerungsfragmente w\u00e4hrend des Aufenthalts auf der Intensivstation<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":9491,"menu_order":90,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_editorskit_title_hidden":false,"_editorskit_reading_time":0,"_editorskit_is_block_options_detached":false,"_editorskit_block_options_position":"{}","om_disable_all_campaigns":false,"_lmt_disableupdate":"","_lmt_disable":"","_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"neve_meta_sidebar":"","neve_meta_container":"","neve_meta_enable_content_width":"","neve_meta_content_width":0,"neve_meta_title_alignment":"","neve_meta_author_avatar":"","neve_post_elements_order":"","neve_meta_disable_header":"","neve_meta_disable_footer":"","neve_meta_disable_title":"","neve_meta_reading_time":"","_themeisle_gutenberg_block_has_review":false,"footnotes":""},"categories":[451,440],"tags":[],"class_list":["post-9458","page","type-page","status-publish","hentry","category-archiv","category-archiv2024"],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t