{"id":9476,"date":"2023-10-25T19:09:21","date_gmt":"2023-10-25T17:09:21","guid":{"rendered":"https:\/\/diario.m-achermann.com\/fragments-de-souvenirs-pendant-lhospitalisation-en-soins-intensifs\/"},"modified":"2026-04-02T10:23:29","modified_gmt":"2026-04-02T08:23:29","slug":"fragments-de-souvenirs-pendant-lhospitalisation-en-soins-intensifs","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/diario.m-achermann.com\/fr\/qui-jetais-et-qui-je-suis\/fragments-de-souvenirs-pendant-lhospitalisation-en-soins-intensifs\/","title":{"rendered":"Fragments de souvenirs pendant l’hospitalisation en soins intensifs"},"content":{"rendered":"\n

Le temps passe et certains souvenirs refont surface<\/strong><\/p>\n\n

31 octobre 2023, hier j’ai fait le vaccin contre la grippe et le 10.11.2023 \u00e0 10h, je ferai le sixi\u00e8me vaccin contre le Covid. <\/p>\n\n

Je ne sais pas comment cela se passera, mais jusqu’au cinqui\u00e8me, j’ai toujours re\u00e7u la dose compl\u00e8te (pas le rappel) du vaccin Moderna.Aujourd’hui, j’ai l’impression d’avoir \u00e9t\u00e9 percut\u00e9 par un semi-remorque.Il est 00h40 du matin et je n’arrive pas \u00e0 dormir ; allong\u00e9, j’ai du mal \u00e0 respirer, je rel\u00e8ve la t\u00eate du lit et je m’assois, cela ne r\u00e9sout pas le probl\u00e8me mais \u00e7a va mieux…La toux met mon physique \u00e0 l’\u00e9preuve, mais pas mon esprit ; ce sont deux individus qui voyagent \u00e0 des rythmes distincts l’un de l’autre.\u00c0 chaque inspiration, mon thorax me fait mal, il me semble que l’air doit parcourir un trajet beaucoup plus long pour arriver aux poumons ; sur ce trajet, le peu d’air que j’inspire se disperse quelque part ou est peut-\u00eatre absorb\u00e9 par autre chose, mais pas par mes mis\u00e9rables poumons. <\/p>\n\n

Mon esprit, lui, a peur, il pense \u00e0 tout ce que j’ai travers\u00e9, aux Directives anticip\u00e9es au cas o\u00f9 je perdrais ma capacit\u00e9 de discernement et ne serais plus en mesure d’exprimer ma volont\u00e9, document que j’ai r\u00e9dig\u00e9 et laiss\u00e9 \u00e0 mon \u00e9pouse et \u00e0 sa cousine (et dont je reste convaincu). <\/p>\n\n

Mais s’il m’arrive quelque chose subitement, que faire ? Je n’ai pas peur de mourir, mais j’ai la terreur de souffrir, de revivre cette exp\u00e9rience, d’avoir encore cette faim d’air que mon corps ne parvenait pas \u00e0 rassasier. <\/p>\n\n

L\u2019esprit galope et, au fil de ces pens\u00e9es, les premiers mois apr\u00e8s la s\u00e9dation me sont revenus \u00e0 l\u2019esprit. Durant ces jours-l\u00e0, j\u2019avais l\u2019impression de porter un v\u00eatement qui ne m\u2019appartenait pas. Le corps n\u2019\u00e9tait plus le mien, c\u2019\u00e9tait une entit\u00e9 qui avait parcouru un long et funeste voyage sans moi. Ce n\u2019\u00e9tait plus mon physique ; je ne savais pas, je ne me souvenais pas, je n\u2019avais pas v\u00e9cu ce que le corps, en revanche, me montrait et voulait me faire voir.Un parcours difficile et parfois funeste, qui l\u2019avait mis \u00e0 l\u2019\u00e9preuve plus d\u2019une fois, une errance qui l\u2019avait vid\u00e9 de toutes les \u00e9nergies dont il disposait. Il \u00e9tait rest\u00e9 abandonn\u00e9 et sans d\u00e9fense, sans \u00e9nergie, sans la force d\u2019accomplir des gestes simples comme bouger le doigt d\u2019une main, un muscle ; de ses cordes vocales ne sortait plus aucun son.Il n\u2019avait plus envie de vivre ni de se battre, il avait d\u00fb le faire pendant trop longtemps et trop de fois ; il \u00e9tait temps de se reposer et de r\u00e9cup\u00e9rer les \u00e9nergies qu\u2019il avait d\u00fb d\u00e9penser dans tous ces d\u00e9fis pour la survie. <\/p>\n\n

Cela, je ne le savais pas. Je me souvenais d’un corps fonctionnel, qui m’avait donn\u00e9 tant de satisfactions et que je pouvais et avais mis \u00e0 l’\u00e9preuve plusieurs fois sans aucun probl\u00e8me ; il ne m’avait jamais d\u00e9\u00e7u et n’avait jamais rejet\u00e9 mes ordres. Lui, je ne le connaissais pas, il ne me comprenait pas et je ne le comprenais pas, nous \u00e9tions deux \u00e9trangers plac\u00e9s l\u00e0, l’un \u00e0 c\u00f4t\u00e9 de l’autre, sans m\u00eame avoir \u00e9t\u00e9 pr\u00e9sent\u00e9s. <\/p>\n\n

Pourtant, tous deux devaient mener une bataille dure et difficile, une bataille qui devait \u00eatre livr\u00e9e l’un \u00e0 c\u00f4t\u00e9 de l’autre et non l’un contre l’autre.Lui, au contraire, me semblait combattre contre moi ; j’ignorais que cet \u00e9tranger avait d\u00e9j\u00e0 d\u00fb mener de nombreuses batailles seul avant de s’allier \u00e0 moi.Je ne le connaissais pas et il ne me parlait pas, il ne me racontait rien de lui, nous \u00e9tions deux inconnus plac\u00e9s l\u00e0 par quelqu’un dot\u00e9 d’un pouvoir sup\u00e9rieur \u00e0 notre volont\u00e9 et sans aucun \u00e9gard pour notre s\u00e9curit\u00e9.Quel devrait \u00eatre l’avenir avec ce compagnon d\u00e9labr\u00e9 et ayant si peu d’\u00e9nergie \u00e0 d\u00e9penser ?Je ne sais pas, presque trois ans ont pass\u00e9 mais je n’ai toujours pas de r\u00e9ponse \u00e0 cette question.<\/p>\n\n

Maintenant, \u00e7a va mieux, la respiration est plus d\u00e9tendue, chaque inspiration est plus longue et plus profonde. Il est temps de reposer non seulement le corps mais aussi l’esprit ! Dors, il est 2h23 du matin !<\/p>\n\n

Oui, mais dans ce chapitre, j’aurais voulu vous parler de mes souvenirs durant la p\u00e9riode pass\u00e9e en soins intensifs au Cardiocentro Ticino.\u00c0 vrai dire, je n’ai pas \u00e9norm\u00e9ment de souvenirs, je me rappelle des moments de lucidit\u00e9 auxquels je n’arrive cependant pas \u00e0 donner un ordre temporel.Aujourd’hui, nous sommes le 17 janvier 2024 ; il y a trois ans, \u00e0 cette p\u00e9riode, j’\u00e9tais en pleine aventure, comme vous aurez pu le lire, j’avais \u00e9t\u00e9 transf\u00e9r\u00e9 ces jours-l\u00e0 aux soins intensifs de la Clinique Moncucco.Revenons \u00e0 mon r\u00e9veil apr\u00e8s que mon corps a d\u00fb surmonter les divers d\u00e9fis pour devenir une entit\u00e9 priv\u00e9e d’\u00e9nergie et de fonctionnalit\u00e9 ; c’\u00e9tait un corps pos\u00e9 l\u00e0, \u00e9tendu dans un lit, inerte et immobile.<\/p>\n\n

Le r\u00e9veil<\/strong><\/p>\n\n

Les premiers jours apr\u00e8s le r\u00e9veil, mon \u00e9pouse est venue me voir ; j’avais les yeux mi-clos, j’\u00e9tais sans vie, j’absorbais ses paroles passivement, sans aucun int\u00e9r\u00eat.D’un c\u00f4t\u00e9, c’\u00e9tait agr\u00e9able, je me sentais dissoci\u00e9 de la r\u00e9alit\u00e9 et des pr\u00e9occupations, rien ne m’importait, j’\u00e9tais \u00e0 la merci de mon destin, de mani\u00e8re passive, je n’avais pas la force de bouger un doigt, encore moins de r\u00e9agir \u00e0 ce qui m’arrivait.\u00c0 cette occasion, mon \u00e9pouse Mirna m’a dit : \u00ab D\u00e8s que tu iras mieux, nous irons en vacances dans un endroit magnifique \u00bb. Je r\u00eavais d’une mer des Cara\u00efbes, o\u00f9 je n’\u00e9tais jamais all\u00e9, une mer de carte postale. Mon r\u00eave \u00e9tait et reste la Polyn\u00e9sie fran\u00e7aise, l’\u00eele de Taha’a (j’en suis tomb\u00e9 amoureux en la voyant dans un documentaire).Malheureusement, mon physique \u00e9tait redevenu celui d’un \u00ab enfant \u00bb. Un enfant d’un an commence \u00e0 marcher, pas moi ! Un enfant d’un an commence \u00e0 manger de mani\u00e8re autonome, pas moi ! Un enfant d’un an commence \u00e0 parler, pas moi !Un enfant d’un an apprend \u00e0 saisir les objets, pas moi ! Je ne pouvais pas parler car j’avais une trach\u00e9ostomie, mais m\u00eame si j’avais pu, mon corps n’avait pas l’\u00e9nergie pour le faire et mon esprit n’en ressentait pas le besoin.Je ne parvenais pas \u00e0 bouger, \u00e0 me d\u00e9placer, ou simplement \u00e0 me retourner dans le lit.Je n’avais pas la force de soulever les bras, je r\u00e9ussissais \u00e0 bouger les doigts de la main gauche, mais ils \u00e9taient tremblants ; la faiblesse… et aussi le moral me rendaient tout difficile, impossible.<\/p>\n\n

L’appareil de radiographie<\/strong><\/p>\n\n

Presque tous les jours, g\u00e9n\u00e9ralement le matin, j’entendais le bruit d’un moteur \u00e9lectrique ; c’\u00e9tait l’appareil qu’ils utilisaient pour me faire des radios des poumons.Je n’avais rien \u00e0 faire, d’ailleurs je ne le pouvais pas.Ils me d\u00e9pla\u00e7aient, me \u00ab photographiaient \u00bb puis repartaient avec leur appareil motoris\u00e9.Je me souviens qu’un jour l’appareil ne fonctionna pas comme il le devait, il \u00e9tait d\u00e9charg\u00e9 et le technicien pestait contre celui qui l’avait utilis\u00e9 avant lui et ne l’avait pas mis en charge.Ce bruit \u00e9tait une \u00ab routine \u00bb qui me permettait d’orienter mon esprit au cours de la journ\u00e9e.Souvent, je l’attendais avec impatience pour comprendre s’il s’agissait du matin ou de l’apr\u00e8s-midi ; le soir, en revanche, je pouvais le reconna\u00eetre \u00e0 l’absence de lumi\u00e8re derri\u00e8re la fen\u00eatre et aux lumi\u00e8res dans la chambre ; c’\u00e9tait devenu mon \u00ab horloge biologique \u00bb.<\/p>\n\n

La trach\u00e9ostomie<\/strong><\/p>\n\n

Pendant la p\u00e9riode o\u00f9 j’avais la trach\u00e9ostomie, aucun son ne sortait de ma bouche, m\u00eame si dans certains cas mon \u00e9pouse lisait sur mes l\u00e8vres et parvenait \u00e0 comprendre quelques mots.Plusieurs mois apr\u00e8s mon retour \u00e0 la maison, elle m’a racont\u00e9 que la premi\u00e8re fois qu’elle est venue me voir, je lui ai hurl\u00e9 de mani\u00e8re aphone : \u00ab Appelle le taxi et ram\u00e8ne-moi \u00e0 la maison \u00bb.Je ne me souviens de rien de ce jour-l\u00e0, ni de cette visite.Je me rappelle que je communiquais par gestes avec la main gauche, je faisais signe avec l’index vers la gorge pour indiquer aux infirmiers que je voulais \u00eatre aspir\u00e9 par la trach\u00e9ostomie.P\u00e9riodiquement, plusieurs fois par jour, il fallait le faire car les mucosit\u00e9s s’accumulaient et rendaient ma respiration difficile.Ils ins\u00e9raient une sonde dans l’orifice de la trach\u00e9ostomie et descendaient aspirer les divers liquides qui s’y d\u00e9posaient.Il y avait des infirmiers plus craintifs ou peut-\u00eatre moins exp\u00e9riment\u00e9s qui se limitaient \u00e0 aspirer \u00ab en surface \u00bb ; dans ce cas, je ne ressentais pas de grande am\u00e9lioration, mais quand ils m’aspiraient en profondeur, j’avais l’impression de revivre et je me sentais ensuite plus d\u00e9tendu.Ce n’\u00e9tait pas agr\u00e9able, mais c’\u00e9tait certainement mieux que lorsque la trach\u00e9o s’obstruait et que je devais m’efforcer de faire entrer l’air dans ces poumons malmen\u00e9s par le covid. Apr\u00e8s quelques jours… ou peut-\u00eatre quelques semaines, lors d’une des visites de mon \u00e9pouse, l’un des infirmiers, je ne sais plus lequel, dit : \u00ab Essayons de mettre la valve phonatoire pour que vous puissiez discuter un peu avec votre femme \u00bb.Mon \u00e9pouse et moi nous sommes regard\u00e9s, stup\u00e9faits.J’ai tout de suite fait signe \u00ab OK \u00bb, j’allais enfin pouvoir communiquer.Mon \u00e9pouse \u00e9tait un peu effray\u00e9e par cette proposition inattendue et soudaine, elle dit \u00e0 l’infirmier : \u00ab Mais le m\u00e9decin est-il au courant ? \u00bb En la rassurant, l’infirmier lui dit qu’il n’y aurait aucun danger et qu’il se tiendrait \u00e0 quelques m\u00e8tres.Ils m’ont raccord\u00e9 cette valve \u00e0 la trach\u00e9ostomie et, comme par enchantement, j’ai entendu ma voix, m\u00eame si ce n’\u00e9tait pas ma voix habituelle.Peut-\u00eatre que la valve, ou peut-\u00eatre mes \u00e9nergies, ne permettaient pas de faire sortir le son de ma voix comme avant la maladie, mais j’\u00e9tais tout de m\u00eame capable de parler, de communiquer, de m’exprimer… ce fut l’un de mes premiers succ\u00e8s !Cela dura quelques minutes, parler me fatiguait tr\u00e8s rapidement, comme si j’\u00e9tais en train de couper du bois ou de soulever des sacs de ciment ; mais c’\u00e9tait ainsi, quelques mots et j’\u00e9tais \u00e9puis\u00e9, je ressentais le besoin de me reposer et de dormir.C’est ce que je fis, je saluai mon \u00e9pouse, fermai les yeux et m’endormis, heureux et satisfait d’avoir surmont\u00e9 mon premier d\u00e9fi. <\/p>\n\n

La sonde naso-gastrique<\/strong><\/p>\n\n

Je ne sais pas pr\u00e9cis\u00e9ment quand, mais un jour, en me lavant le visage, Paul m’a arrach\u00e9 par erreur la sonde naso-gastrique ; je ne m’en suis presque pas rendu compte et cela me plaisait, peut-\u00eatre allais-je pouvoir commencer \u00e0 go\u00fbter quelque chose par la bouche.Au lieu de cela, apr\u00e8s quelques minutes, il est revenu avec un sachet et divers mat\u00e9riels, il m’a dit qu’il allait devoir la remettre car je n’\u00e9tais pas pr\u00eat \u00e0 manger.Maintenant j’\u00e9tais conscient, et l’insertion de cette canule du nez jusqu’\u00e0 l’\u0153sophage me provoquait une douleur incroyable ; je sens encore la br\u00fblure et les obstacles que la sonde rencontrait sur son chemin jusqu’\u00e0 destination.Paul, avec son accent hollandais, me disait \u00ab avale, \u00e7a descendra mieux \u00bb, mais le tube peinait \u00e0 descendre… \u00e0 ne pas r\u00e9p\u00e9ter.\u00c0 partir de ce moment, chaque fois que quelqu’un s’approchait de mon visage, j’avais la terreur qu’on puisse m’enlever cette maudite sonde.Cette sonde servait \u00e0 m’alimenter, je me souviens des poches qui \u00e9taient raccord\u00e9es et de l’\u00e9trange arri\u00e8re-go\u00fbt qui remontait de l’estomac, un go\u00fbt pas du tout agr\u00e9able.Certains m\u00e9dicaments m’\u00e9taient \u00e9galement administr\u00e9s par voie naso-gastrique, en particulier le traitement contre la leuc\u00e9mie.Je me souviens d’un petit broyeur \u00e9lectrique dans lequel ils ins\u00e9raient les m\u00e9dicaments, ils les broyaient jusqu’\u00e0 en faire une poudre qu’ils dissolvaient dans un liquide, ils l’aspiraient avec une \u00e9norme seringue pour ensuite m’injecter le tout par le nez.La partie agr\u00e9able \u00e9tait quand ils injectaient du Coca-Cola pour \u00ab laver \u00bb le tube apr\u00e8s l’administration des m\u00e9dicaments ; \u00e0 ce moment-l\u00e0, je ressentais une sensation agr\u00e9able, entendons-nous bien, je ne sentais pas le go\u00fbt mais je pouvais percevoir la fra\u00eecheur de quelque chose qui descendait dans la gorge pour arriver dans l’estomac. <\/p>\n\n

Apr\u00e8s quelques jours, en essayant de me moucher, j’ai moi-m\u00eame retir\u00e9 la sonde naso-gastrique ; ce fut ext\u00e9nuant d’amener ma main gauche tremblante jusqu’au nez et le tremblement a fait que j’ai arrach\u00e9 la sonde ; je ne pouvais pas utiliser la main droite, ma main dominante ne bougeait pas.J’\u00e9tais d\u00e9sesp\u00e9r\u00e9, je ne voulais pas revivre ce calvaire une fois de plus, mais je ne pouvais l’exprimer que par des larmes et quelques signes des doigts de la main gauche.Heureusement, les infirmiers s’en sont rendu compte et ont parl\u00e9 au m\u00e9decin pour d\u00e9terminer s’il \u00e9tait n\u00e9cessaire de repositionner la canule ou non.Heureusement, ils ne me l’ont plus remise, ce qui signifiait commencer \u00e0 manger et \u00e0 boire.J’\u00e9tais aux anges.Mais mon enthousiasme s’est vite \u00e9teint : avant de manger, je devais avoir l’accord de l’orthophoniste.<\/p>\n\n

La plupart des m\u00e9dicaments m’\u00e9taient encore administr\u00e9s par voie veineuse, mais certains, comme celui pour la leuc\u00e9mie, \u00e9taient broy\u00e9s et dissous dans de l’eau avec un \u00e9paississant et m’\u00e9taient donn\u00e9s \u00e0 la petite cuill\u00e8re comme aux enfants quand ils apprennent \u00e0 manger ; je ne parvenais pas encore \u00e0 porter la main du verre \u00e0 ma bouche. De plus, les tremblements auraient fait finir la majeure partie du liquide \u00e9paissi partout sauf dans ma bouche. <\/p>\n\n

Le lit avec barri\u00e8res<\/strong><\/p>\n\n

J’\u00e9tais allong\u00e9 sur le dos, face vers le haut, je voyais le plafond blanc avec, sur ma gauche, une fen\u00eatre qui me permettait de voir ce qui se passait dehors. Mais pour \u00eatre honn\u00eate, je n’avais pas un grand int\u00e9r\u00eat \u00e0 voir ce qui se passait \u00e0 l’ext\u00e9rieur, mes pens\u00e9es \u00e9taient embrum\u00e9es, il me semblait \u00eatre sur une \u00eele o\u00f9 les pens\u00e9es n’existaient pas, la peur n’existait pas, on ne ressentait pas la douleur et le temps ne comptait pas. J’avais du mal \u00e0 distinguer le jour de la nuit et, personnellement, je ne tenais pas \u00e0 en \u00eatre conscient.Une chose me d\u00e9rangeait pourtant : c’\u00e9taient les barri\u00e8res du lit auxquelles je ne parvenais pas \u00e0 m’agripper pour pouvoir me tourner sur le c\u00f4t\u00e9, apr\u00e8s de nombreuses heures pass\u00e9es sur le dos, o\u00f9 les seuls mouvements que je r\u00e9ussissais \u00e0 accomplir \u00e9taient de bouger la t\u00eate vers la droite et vers la gauche et le bras gauche que je parvenais \u00e0 tra\u00eener sur les draps jusqu’au bord ext\u00e9rieur du lit. Oui, le 7 mars (d\u00e9crit dans le journal d’hospitalisation), j’avais commenc\u00e9 \u00e0 bouger la main gauche.C’\u00e9tait d\u00e9j\u00e0 un premier progr\u00e8s, puis avec les jours – les semaines, j’ai r\u00e9ussi \u00e0 d\u00e9placer aussi le bras.Le fait de r\u00e9ussir \u00e0 bouger le bras m’avait donn\u00e9 la conviction que j’aurais pu m’agripper \u00e0 la barri\u00e8re du lit et, en la tirant vers moi, faire pivoter mon corps et me tourner sur le c\u00f4t\u00e9.C’\u00e9tait une pure illusion : le bras, je le bougeais certes, mais il n’\u00e9tait pas encore capable de vaincre la force de gravit\u00e9, encore moins de d\u00e9placer un corps ; m\u00eame si j’avais beaucoup maigri, je pesais tout de m\u00eame 52 kg.Je me souviens que sur la barri\u00e8re se trouvaient les boutons pour commander le lit, mais l\u00e0 non plus, il n’\u00e9tait pas question de r\u00e9ussir \u00e0 lever ou baisser la t\u00eate, la barri\u00e8re \u00e9tait trop loin, et de plus, le tremblement ne me permettait pas d’atteindre et de maintenir la pression sur le bouton.Ces difficult\u00e9s me d\u00e9moralisaient beaucoup, je commen\u00e7ais \u00e0 comprendre dans quelle situation je m’\u00e9tais fourr\u00e9, et petit \u00e0 petit je comprenais que je ne r\u00e9ussirais pas \u00e0 redevenir la personne que j’\u00e9tais avant.En effet, les infirmiers \u00e9crivaient dans le journal d’hospitalisation : \u00ab C’est le premier jour que je m’occupe de vous et je suis heureux de voir les beaux progr\u00e8s que vous avez faits ; vous \u00eates plut\u00f4t d\u00e9moralis\u00e9 car vous commencez \u00e0 vous rendre compte de la situation, mais vous continuez \u00e0 faire de petits pas vers la gu\u00e9rison. \u00bb<\/em><\/p>\n\n

Le transfert du lit au fauteuil<\/strong><\/p>\n\n

C’\u00e9tait depuis le 12 janvier 2021 que mon corps ne s’\u00e9tait pas lev\u00e9 de lui-m\u00eame du lit.On me levait gr\u00e2ce au l\u00e8ve-personne qui permettait aux infirmiers de ne pas se casser le dos, bien que mon poids ait diminu\u00e9 de plus de 25 kg. La sensation que donnait le l\u00e8ve-personne n’\u00e9tait pas agr\u00e9able, j’\u00e9tais dans un sac suspendu dans le vide et je voyais tr\u00e8s peu de ce qui m’arrivait, mais c’\u00e9tait ainsi et je devais m’y adapter.Petit \u00e0 petit, au fil des semaines, je commen\u00e7ais \u00e0 avoir un peu de force dans la main gauche et alors l’un des infirmiers me dit : \u00ab Aujourd’hui, nous essayons une nouvelle technique, tu devras m’embrasser intens\u00e9ment comme si tu embrassais ton \u00e9pouse \u00bb. Au d\u00e9but, je ne comprenais pas, mais ensuite il s’approcha et se baissa vers moi, prit mes mains et les pla\u00e7a autour de son cou. \u00c0 ce moment-l\u00e0, il me dit : \u00ab Maintenant, tiens tes mains, je fais le reste, nous nous levons puis nous pivotons vers le fauteuil \u00bb. J’\u00e9tais d\u00e9concert\u00e9 car les seuls muscles que je parvenais \u00e0 bouger \u00e9taient ceux de la main gauche, et m\u00eame avec celle-l\u00e0, je n’avais pas une force monstrueuse. Il me dit : \u00ab Un, deux, trois, et on y va ! \u00bb. Il se souleva avec moi accroch\u00e9 \u00e0 son cou, pivota et me d\u00e9posa d\u00e9licatement sur le fauteuil.Sa r\u00e9ponse fut : \u00ab Tu as vu qu’on y est arriv\u00e9s ! \u00bb.Pour moi, ce jour-l\u00e0 fut un succ\u00e8s, je n’avais plus besoin… ou presque, de ce l\u00e8ve-personne.Les jours suivants, nous avons encore essay\u00e9 d’utiliser cette technique pour me d\u00e9placer du lit au fauteuil et inversement, mais cela ne r\u00e9ussissait pas toujours ; beaucoup d’infirmiers craignaient de me lever ainsi, d’autres n’avaient pas la force et pr\u00e9f\u00e9raient donc \u00eatre deux, mais dans ce cas, la synchronisation des mouvements pour me soulever \u00e9tait difficile.Avec le temps, j’apprenais moi aussi \u00e0 conna\u00eetre mes infirmiers et je savais m’adapter \u00e0 leurs techniques de levage. L’important \u00e9tait de pouvoir se lever quelques heures de ce maudit lit et de regarder un peu autour de soi.Le 16 mars 2021, les infirmiers m’\u00e9crivaient : \u00ab Aujourd’hui, il est rest\u00e9 au fauteuil plus de 5 heures, toute la journ\u00e9e il n’a pas eu besoin du ventilateur, un d\u00e9bit d’air et d’oxyg\u00e8ne \u00e9lev\u00e9 a suffi. \u00bb<\/em>Assur\u00e9ment un succ\u00e8s, un premier pas vers la gu\u00e9rison ? C’\u00e9tait depuis le 12 janvier que je me trouvais dans un lit d’h\u00f4pital et cela commen\u00e7ait \u00e0 m’inqui\u00e9ter. De plus, je savais que mes parents \u00e9taient \u00e0 la Clinique Luganese Moncucco, tous deux \u00e9taient en soins intensifs et cela me pr\u00e9occupait. Je savais que mon p\u00e8re avait peu de chances de s’en remettre, mais en revanche pour ma m\u00e8re, les m\u00e9decins \u00e9taient optimistes, ils l’avaient m\u00eame extub\u00e9e.Ces informations remontaient cependant \u00e0 la mi-janvier et bien que j’eusse une \u00e9trange perception du temps, probablement \u00e0 cause des m\u00e9dicaments que je recevais, je commen\u00e7ais de plus en plus \u00e0 penser \u00e0 eux et \u00e0 la fa\u00e7on dont ils pouvaient aller. Au fur et \u00e0 mesure que les jours passaient, cette pr\u00e9occupation se transformait de plus en plus en peur.Je demandais aux infirmiers s’ils avaient des nouvelles de mes parents, mais ils me disaient poliment qu’ils \u00e9taient au Cardiocentro et qu’ils n’avaient pas d’informations sur eux. A posteriori, j’ai appris que tout le monde sauf moi le savait, mais vu mon \u00e9tat, ils ne voulaient pas me charger d’une douleur suppl\u00e9mentaire.J’ai appris la mort de mes parents vers la fin mars 2021, je l’ai appris par mon \u00e9pouse.Je m’en doutais car d\u00e8s que j’abordais ce sujet ou demandais de leurs nouvelles, tous essayaient de changer de sujet ou s’en allaient.Je ne sais pas si c’est gr\u00e2ce aux m\u00e9dicaments ou \u00e0 la faiblesse du corps, mais je dois dire qu’\u00e0 ce moment-l\u00e0, la douleur et le chagrin n’ont pas \u00e9t\u00e9 si intenses ; enfin je le savais, mais je ne m’en rendais pas encore compte.La vraie douleur et le manque n’ont cependant pas tard\u00e9 \u00e0 arriver, dans les mois suivants, quand j’\u00e9tais rentr\u00e9 \u00e0 domicile ; l\u00e0, j’ai commenc\u00e9 \u00e0 me rendre compte de ce qui m’\u00e9tait arriv\u00e9 et de la perte. Avant tout cela, chaque semaine, ma m\u00e8re et mon p\u00e8re venaient nous rendre visite ; \u00e0 ces occasions, ils arrivaient avec une caisse contenant les d\u00e9lices que cuisinait ma m\u00e8re et quelques bouteilles de vin pour accompagner l’excellente nourriture. Ils restaient d\u00e9jeuner jusqu’en fin d’apr\u00e8s-midi avant de nous saluer et de retourner dans leur nid, un appartement petit mais charmant \u00e0 Vacallo.Tout cela, d\u00e9sormais, n’arriverait plus, je ne verrais plus leurs visages, leurs attitudes quand ils discutaient parce qu’ils n’\u00e9taient pas d’accord sur quelque chose, la plupart du temps c’\u00e9taient des broutilles ou des malentendus.Tout cela n’existerait plus et n’existera plus ! <\/p>\n\n

Les alarmes – le brassard de tension et le capteur d’oxym\u00e9trie<\/strong><\/p>\n\n

J’\u00e9tais r\u00e9veill\u00e9, je voyais et comprenais ce qui se passait autour de moi.Pour \u00eatre honn\u00eate, je ne peux pas dire que j’\u00e9tais compl\u00e8tement conscient, je me sentais encore comme dans une bulle protectrice. Je ne ressentais pas de douleur et d\u00e8s que je disais ressentir une douleur ou un malaise, ils se pr\u00e9cipitaient aussit\u00f4t vers moi pour essayer de r\u00e9soudre le probl\u00e8me. J’\u00e9tais un peu la mascotte des soins intensifs, cela faisait maintenant des mois que j’\u00e9tais avec eux.Je me souviens que j’avais la trach\u00e9o et qu’ils devaient souvent m’aspirer pour me lib\u00e9rer du mucus afin de me permettre de mieux respirer. D\u00e8s que j’entendais le gargouillis \u00e0 travers la trach\u00e9o, je levais la paume de la main gauche et aussit\u00f4t ils arrivaient pour m’aspirer ; c’\u00e9tait devenu presque un signal cod\u00e9 qu’ils comprenaient au quart de tour.Malgr\u00e9 cela, j’avais encore un tas de dispositifs m\u00e9dicaux reli\u00e9s au corps et ceux-ci \u00e9taient tr\u00e8s g\u00eanants.Je me souviens encore aujourd’hui que les deux appareils les plus aga\u00e7ants \u00e9taient le brassard de tension art\u00e9rielle et le capteur d’oxym\u00e9trie. Le jour, c’\u00e9tait supportable, mais la nuit, c’\u00e9tait tr\u00e8s irritant ; chaque heure (je pr\u00e9sume), il commen\u00e7ait \u00e0 se gonfler et, alors que je m’endormais, cet engin me comprimait le bras et me r\u00e9veillait.Si tout allait bien, ce n’\u00e9tait que la compression au bras, mais souvent, une alarme commen\u00e7ait \u00e0 sonner et peu apr\u00e8s, les infirmiers arrivaient. Entre eux, ils disaient : \u00ab donnons-lui xx de NORA \u00bb ; je me suis toujours demand\u00e9 ce que pouvait \u00eatre cette NORA qui m’\u00e9tait administr\u00e9e chaque fois que la sonnerie des alarmes commen\u00e7ait \u00e0 retentir.Maintenant, apr\u00e8s quelques questions et recherches, j’ai compris que la NORA<\/strong> est l’abr\u00e9viation de noradr\u00e9naline<\/strong>, un m\u00e9dicament qui poss\u00e8de principalement ces caract\u00e9ristiques : <\/p>\n\n

Les effets de la noradr\u00e9naline<\/strong> se concentrent principalement au niveau cardiovasculaire.Sa capacit\u00e9 \u00e0 augmenter la fr\u00e9quence et la contractilit\u00e9 cardiaque est bien connue, \u00e9levant la pression art\u00e9rielle par vasoconstriction.<\/em><\/p>\n\n

En tout cas, ce brassard qui se gonflait r\u00e9guli\u00e8rement chaque heure, en plus de m’agacer, me permettait de calculer combien de temps il restait avant l’arriv\u00e9e du matin.Un autre appareil, pas du tout invasif mais qui m’aga\u00e7ait beaucoup, \u00e9tait le capteur d’oxym\u00e9trie.Il \u00e9tait attach\u00e9 \u00e0 mon doigt 24 heures sur 24. J’avais toujours le doigt moite, comme si la peau ne pouvait pas respirer, alors de temps en temps j’essayais de le d\u00e9placer avec les doigts rest\u00e9s libres, mais d\u00e8s que je le faisais, l’alarme commen\u00e7ait \u00e0 sonner. La m\u00eame chose arrivait la nuit : si par malheur je d\u00e9pla\u00e7ais la main ou les doigts, il arrivait que le capteur se d\u00e9tache, me faisant r\u00e9veiller en sursaut \u00e0 cause de l’alarme.Il y avait des infirmiers qui ne s’inqui\u00e9taient pas et d\u00e8s que l’alarme sonnait, ils arrivaient et v\u00e9rifiaient si le capteur \u00e9tait \u00e0 sa place, mais il y avait aussi des infirmiers qui, apr\u00e8s la premi\u00e8re alarme, prenaient du ruban adh\u00e9sif (ou sparadrap) et me fixaient le capteur de mani\u00e8re \u00e0 ce qu’il ne se d\u00e9tache pas.Ce sparadrap \u00e9tait tr\u00e8s g\u00eanant, de plus il irritait la peau, car il restait coll\u00e9 \u00e0 mon doigt pendant de nombreuses heures et dans certains cas m\u00eame pendant une journ\u00e9e enti\u00e8re.Mais vers la fin de mon s\u00e9jour en soins intensifs, au moins le brassard de tension me fut retir\u00e9 pendant la nuit. C’\u00e9tait beaucoup plus confortable, mais il y avait le revers de la m\u00e9daille : je n’avais plus de moyen de d\u00e9terminer \u00e0 quel moment de la nuit je me trouvais ; d\u00e9sormais, la seule m\u00e9thode \u00e9tait de regarder par la fen\u00eatre et de voir l’aube commencer \u00e0 \u00e9clairer ma chambre… m\u00eame si la vue n’\u00e9tait pas extraordinaire. <\/p>\n

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\"\"<\/figure>\n<\/div>\n

Pour l’instant, c’est tout ce dont je me souviens ; d\u00e8s que d’autres souvenirs referont surface, je les rapporterai sur cette page.Au revoir !<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Le temps passe et certains souvenirs refont surface 31 octobre 2023, hier j’ai fait le vaccin contre la grippe et le 10.11.2023 \u00e0 10h, je ferai le sixi\u00e8me vaccin contre le Covid. Je ne sais pas comment cela se passera, mais jusqu’au cinqui\u00e8me, j’ai toujours re\u00e7u la dose compl\u00e8te (pas le rappel) du vaccin Moderna.Aujourd’hui,… Read More »Fragments de souvenirs pendant l’hospitalisation en soins intensifs<\/span><\/a><\/p>\n","protected":false},"author":1,"featured_media":0,"parent":9486,"menu_order":90,"comment_status":"open","ping_status":"closed","template":"","meta":{"_editorskit_title_hidden":false,"_editorskit_reading_time":0,"_editorskit_is_block_options_detached":false,"_editorskit_block_options_position":"{}","om_disable_all_campaigns":false,"_lmt_disableupdate":"","_lmt_disable":"","_monsterinsights_skip_tracking":false,"_monsterinsights_sitenote_active":false,"_monsterinsights_sitenote_note":"","_monsterinsights_sitenote_category":0,"neve_meta_sidebar":"","neve_meta_container":"","neve_meta_enable_content_width":"","neve_meta_content_width":0,"neve_meta_title_alignment":"","neve_meta_author_avatar":"","neve_post_elements_order":"","neve_meta_disable_header":"","neve_meta_disable_footer":"","neve_meta_disable_title":"","neve_meta_reading_time":"","_themeisle_gutenberg_block_has_review":false,"footnotes":""},"categories":[450,442],"tags":[],"class_list":["post-9476","page","type-page","status-publish","hentry","category-archives","category-archives2024"],"aioseo_notices":[],"aioseo_head":"\n\t\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t\n\t\t