Dernière modification le 1 avril 2026
À travers mon écrit, je cherche à m’inspirer d’Anna Felder pour le style d’écriture, sans aucune présomption de pouvoir atteindre la capacité et la beauté de l’écriture de l’auteure. Cette phrase d’elle m’a particulièrement inspiré : « Dans le minimum possible, donner le maximum possible ».
Comme on dit chez nous… je vais remonter un peu loin, non pas pour rendre ce témoignage ennuyeux, mais parce que la personne que je suis aujourd’hui est le résultat et l’entrelacement de diverses expériences et situations.
Mon aventure ou peut-être plutôt ma mésaventure ? Chance ou malchance ?
Je ne saurais comment définir ce qui m’est arrivé.
Beaucoup me disent « Tu as de la chance d’être encore là » ; moi, je me suis souvent dit et je me dis encore : pourquoi dois-je vivre ainsi ? Peut-être que la chance aurait pu « m’emporter avec mes parents ».
Je suis un patient à risque, ou peut-être vaudrait-il mieux dire une personne qui a découvert en octobre 2020 qu’elle souffrait d’une pathologie sanguine immunodépressive et qui a ensuite survécu à une forme grave de COVID. (SARS-CoV-2 variante N501Y, communément appelée variante anglaise)
Qu’est-ce qui m’a poussé à écrire ce journal ?
Carmen, infirmière aux soins intensifs du Cardiocentro Ticino à Lugano, m’avait encouragé à écrire un livre relatant ce qui m’était arrivé ; au début, je ne l’ai pas prise au sérieux, mais par la suite, mon épouse m’a suggéré la même chose.
Il a fallu plusieurs mois avant que je ne me décide, et je pensais presque avoir oublié ce que j’avais traversé, mais peu à peu, le soir avant de dormir, des fragments de mon vécu me revenaient à l’esprit.
Dès qu’un souvenir me revenait, je « courais » le mémoriser dans les Notes de mon téléphone pour ne pas risquer de l’oublier le lendemain matin ; une chose qui m’arrivait et m’arrive souvent, et que beaucoup attribuent au COVID, ou peut-être plus simplement aux années qui passent.
Le COVID, une maladie infectieuse, une grippe sévère qui peut dans certains cas entraîner des complications : telle était ma vision avant la maladie. Mais comme pour beaucoup de malheurs, on les voit à la télévision, au journal télévisé, et l’on se dit en soi-même… « les pauvres », avec la conviction que ce qui arrive aux autres est loin de nous et ne peut nous frapper ou nous atteindre.
Au départ, le COVID (que j’appelle la bête obscure) m’avait apporté des espoirs de carrière, car j’avais été appelé pour remplacer le directeur de l’établissement scolaire où je travaillais.
Lui aussi avait été infecté par le virus et s’était retrouvé en soins intensifs pendant un certain temps.
J’étais désolé pour lui, mais fier d’avoir été choisi pour le remplacer, certain que cette maladie était loin de moi, quelque chose qui touchait les autres et ne pouvait m’atteindre, du moins pas sous cette forme.
Pourtant, après quelques mois, la « bête obscure » m’a rattrapé, elle a anéanti mon physique, mon avenir professionnel et en partie familial, ou du moins c’est l’impression que j’ai eue pendant plusieurs mois.
Je dis qu’elle a en partie anéanti mon noyau familial car, durant mon séjour en soins intensifs, toujours à cause de la « bête obscure », j’ai perdu mon père et, quelques semaines plus tard, ma mère également.
Malheureusement, lorsqu’ils ont été anéantis par la bête, j’étais sous sédation et intubé.
Je n’ai appris leur perte que trois mois après leur décès, soit pratiquement deux semaines après mon réveil de la sédation.
Avec le temps, j’ai compris que lorsque l’on est éprouvé par tant de souffrance, les joies qui suivent sont plus fortes, authentiques et sincères. Même s’il reste la terreur de pouvoir retomber dans ce trou noir et de perdre ce qui a été reconquis avec tant d’efforts. Dans tous les cas, cette façon de vivre et de penser m’aide à affronter et à combattre le passé et le futur pour apprécier et savourer le présent, me permettant d’aborder l’avenir avec une pensée proactive et dénuée de peurs (ou disons plutôt avec moins de peurs).
Mais je dois être honnête, j’ai encore des moments sombres, des moments où tout est noir et négatif, où l’on ne voit que les côtés obscurs liés à l’état physique, psychologique et social, où l’on ressent perpétuellement les douleurs chroniques et toutes les difficultés psycho-physiques gravées dans mon corps par la maladie.
J’espère que mon témoignage pourra aider ceux qui, comme moi, ont été frappés par une telle souffrance physique et psychologique.
Par ce journal, je tiens à remercier mon épouse Mirna, mes enfants Asia et Aaron, ma petite chienne Kila et mes proches pour avoir été à mes côtés et m’avoir soutenu durant cette expérience.
Je remercie également le personnel des soins intensifs du Cardiocentro Ticino qui m’a assisté et soigné avec professionnalisme et une grande humanité, envers moi-même et ma famille.